炎症

Epi肠紧密地概括了生理学, 3 d组织架构, 以及小肠在关键应用中的功能包括炎症和毒性研究.

该模型

Epi肠是由正常组织生成的三维重建组织模型, 人细胞来源的小肠上皮细胞、内皮细胞和纤维囊. 在易于操作的组织培养插入物中，在空气-液体界面(ALI)处产生高度分化的组织模型. 组织模型的结构分析显示柱状基底细胞和Kerckring褶皱. 超微结构的, Epi肠展示刷状边界, 功能性紧密连接和粘液分泌颗粒, 类似于体内组织.

体外epi肠透射电子显微图(TEM) (A) 和外植体组织 (B) 显示刷状边界(位于肠细胞管腔极)和紧密连接. Brush border – provides digestive 和 absorption surface; site for enzymes & 转运蛋白.

该方法

炎症信号对肠外屏障的影响: 96小时后SMI-100-FT组织的TEER值. 暴露于TNF-α (40 ng/ml)、IFN-y (10 ng/ml)和TNF-α + IFN-y. 处理过介质的井作为未处理的对照.

暴露于炎性细胞因子后SMI-100组织细胞因子释放: 将组织暴露于IL-1β (5 ng/ml)或TNF-α (40 ng/ml) + IFN-y (5 ng/ml)中24或48小时，使用Bio-Plex ELISA分析培养上清液.

炎症刺激下肠外细胞因子的释放: 将SMI-100-FT组织暴露于IL-1β (5 ng/ml)或TNF-α (40 ng/ml) + IFN-y (5 ng/ml) 24小时。. 采用Bio-Plex ELISA法分析培养上清液.

结论

买世界杯app推荐的小肠体外组织模型在药物安全和炎症研究的应用中提供了更多与人类相关的结果. 易于使用的可用性, 经济, 和可复制的3D重建人类SMI组织将减少动物使用, 尽量减少由于Caco-2渗透问题而减少的测试化合物的数量, 并显著提高对候选药物化合物在人体中的药物吸收或炎症的预测潜力.

有关详细信息，请查看 Epi肠  和  引用页.